国家食品药品监查管理局8日公布了2007年度第一期国家药品质量公告，除了公布11个临床常用品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的基本情况之外，还对不合格药品进行了“曝光”。公告表示，要求各级药品监督管理部门严格进行查处并开展跟踪抽样检验，同时在规定期限内将处理结果报送至国家相关部门。

　　根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对阿莫西林胶囊、地西泮(片、注射液)、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄(片、胶囊)、盐酸尼卡地平(缓释片、胶囊)、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵(片、胶囊、颗粒、注射液)、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价性质量抽验。

　　其中，药品经营企业抽取样本不合格率突出表现较为明显，如六味地黄丸在507家药品经营企业抽取的642批次中，14家经营企业的14个批次为不合格药品；而盐酸小檗碱片在312家药品经营企业抽取的349批次中，5家经营企业的5个批次为不合格药品。

　　国家食品药品监查管理局表示，各省(区、市)药品监督管理部门要对本期质量公告中公布的不合格药品依法进行查处，并对不合格品种继续组织开展跟踪抽样检验，处理结果于2007年8月30日前上报至国家药品市场监督司。